关于医疗器械初包装供应商现场审核-捕鱼电玩城
2017为医疗器械的飞检年，作为生产初包装的方位也在稽核的范围内，在供应商指南中，明文规定，医疗器械厂要对初包装供应商至少每年一次的现场审核。
主要审核范围为：体系和生产环境的符合性、现场管控、过程控制、产品追溯性、一致性等。
某客户的突然来访对其产品所使用的原材料做深入的追踪及检查，最终确认方位所使用的原材料完全符合一致性的要求。<广东客户案例>
主要审核范围为：体系和生产环境的符合性、现场管控、过程控制、产品追溯性、一致性等。
某客户的突然来访对其产品所使用的原材料做深入的追踪及检查，最终确认方位所使用的原材料完全符合一致性的要求。<广东客户案例>