关于医疗器械初包装供应商现场审核-捕鱼电玩城

2018-02-01 14:05
2017为医疗器械的飞检年,作为生产初包装的方位也在稽核的范围内,在供应商指南中,明文规定,医疗器械厂要对初包装供应商至少每年一次的现场审核。

主要审核范围为:体系和生产环境的符合性、现场管控、过程控制、产品追溯性、一致性等。

某客户的突然来访对其产品所使用的原材料做深入的追踪及检查,最终确认方位所使用的原材料完全符合一致性的要求。<广东客户案例>

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